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PAO-4(聚烯烴油氣溶膠)是一種化學物質,廣泛用於(yu) 多種工業(ye) 和實驗室應用,特別是在材料科學、空氣質量監測和製冷技術等領域。然而,PAO-4氣溶膠作為(wei) 一種人工合成...
日前,工業(ye) 和信息化部印發了《環保裝備製造行業(ye) (汙水治理)規範條件》和《環保裝備製造行業(ye) (環境監測儀(yi) 器)規範條件》,加快推進環保裝備製造業(ye) 供給側(ce) 改革,引導行業(ye) 高質量發展。《規範條件》從(cong) 企業(ye) 基本要求、技術創新能力、產(chan) 品要求、管理體(ti) 係和安生產(chan) 、環境保護和社會(hui) 責任、人員培訓、產(chan) 品銷售和售後服務、監督管理等八個(ge) 方麵,對汙水治理和環境監測儀(yi) 器製造企業(ye) 提出了要求。從(cong) 生產(chan) 經營情況方麵,要求企業(ye) 近三年利潤率平均值不低於(yu) 6%;生產(chan) 工藝、裝備符合國家產(chan) 業(ye) 政策要求,不生產(chan) 國家明令淘汰的產(chan) 品,不使用國...
環境監測工作是環境治理工作的前提。近年來,隨著國家一係列文件的出台,對各地的環境監測工作製了目標和計劃,環境監測行業(ye) 得到了快速的發展。目前,多個(ge) 地區的環境監測工作取得了不錯的成績。大氣環境監測是對大氣環境中汙染物的濃度,觀察、分析其變化和對環境影響的測過程。它直接關(guan) 係到人們(men) 的呼吸安和身體(ti) 健康。自“大氣十條”提出以來,我國對環境空氣質量監測也是越來越重視。同時,水環境資源是人們(men) 賴以生存的自然資源,但是近年來受到環境汙染的影響,在地表水和地下水兩(liang) 方麵都發生了很多次環境危機事件,因...
2018年上半年,國家食品藥品監督管理局(CFDA)印發《國家食品藥品監督管理局重點實驗室體(ti) 規劃(2018-2020年)》。規劃指出,到2020年將基本形成布局合理、任務明確、協作緊密、運轉的食品藥品監管重點實驗室體(ti) 係。因此,製藥領域科學儀(yi) 器與(yu) 實驗室裝備的市場需求也預計將迎來持續性爆發式增長。攜手製藥原料展、生物製藥展,貫穿製藥產(chan) 業(ye) 鏈2019年,LABWorldChina展將再度攜手“第十九屆製藥原料中國展”暨“2019生物醫藥技術中國展”(CPhI&bioLIVEChina...
做鹽霧試驗之前需要做哪些準備呢?今天就帶著大家一起來看看1、工作室底部加熱水槽內(nei) 加足蒸餾水或去離子水,以防加熱時對箱體(ti) 幹裂老化。2、箱體(ti) 上部四周水密封槽應加入適量的蒸餾水或去離子水,不宜過滿,切勿太少,以關(guan) 閉箱蓋時,水和鹽霧均不外溢為(wei) 佳。3、空氣飽和器(不鏽鋼桶)內(nei) 加入蒸餾水或去離子水,在加水前先打開(如圖1所示)放氣閥和飽和器加水閥,待水位高度為(wei) 水位玻璃箱的4/5位置為(wei) 宜,當加到規水位時,必須關(guan) 閉放氣閥門,同時關(guan) 閉飽和器加水閥。由於(yu) 長期試驗,飽和器水分蒸發消耗,當水位降低至...
你知道鹽霧試驗具體(ti) 有哪些分類麽(me) ,那麽(me) 今天沒我們(men) 就來聊聊關(guan) 於(yu) 鹽霧試驗的分類有哪些吧。1、天然環境(1)確各種環境因素對工業(ye) 產(chan) 品的影響,找出對應的防護措施;(2)考核產(chan) 品的壽命退化情況及產(chan) 品在這些環境條件下的適應性(3)為(wei) 製人工模擬試驗方法及驗證人工模擬試驗方法提供依據。近十多年來,人工模擬試驗技術有了很大發展,各方麵都達到相當完善程度。但是,即使是的模擬設備也難於(yu) 重現天然環境的綜合因素。例如,在熱帶環境中,產(chan) 品往往會(hui) 受到溫度、濕度、降雨、太陽輻射、鹽霧、黴菌、生態環境、汙染等綜...
提高製造質量才是機械行業(ye) 由大變強的根基“無規矩不成方圓”,標準對於(yu) 機械設備行業(ye) 來說是質量保證的基礎。據了解,近年來,國家對製藥機械設備行業(ye) 標準建設也越來越重視,特別是國家GMP標準的不斷提高,藥機企業(ye) 對各個(ge) 環節要求更嚴(yan) 格。如根據GMP標準,製藥機械在設計與(yu) 安裝過程中應符合藥品生產(chan) 及工藝的要求,易於(yu) 清洗、消毒或滅菌,便於(yu) 生產(chan) 操作和維修保養(yang) ,能防止差錯和交叉汙染;設備的材質選擇應嚴(yan) 格控製,與(yu) 藥品直接接觸的零部件應選用無毒、耐腐蝕,不與(yu) 藥品發生化學變化或吸附藥品的材質等。標準的有效...