PHARM-TROLTM的製備是完遵從(cong) USP（美國藥典）粒子計數參考標準而進行的，使用PHARM-TROLTM對粒子計數儀(yi) 進行常規標，為(wei) 製藥廠家的生產(chan) 過程控製、生產(chan) 穩性、和粒子計數儀(yi) 穩性認證提供靠的數據資料。這些文件是內(nei) 部質控審計的重要依據。由具有嚴(yan) 格核準粒子數的NIST溯源尺度標準微粒所構成。本係列產(chan) 品是專(zhuan) 為(wei) 用於(yu) 標和認證注射級藥物以及眼科溶液藥物中顆粒物含量的粒子計數儀(yi) 而設計的。廣泛地用於(yu) 內(nei) 部驗證計數儀(yi) 的性能和穩性是否符合美國藥典USPS、的檢測要求。微粒粒徑的測量過程以直...

藥物劑型是藥物存在和給入機體(ti) 的形式。藥物製劑技術的優(you) 劣標誌著一個(ge) 國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業(ye) 實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由於(yu) 藥物新製劑已經成為(wei) 了醫藥產(chan) 業(ye) 的增長點，新釋藥係統銷售額穩步增長，約占整個(ge) 醫藥市場的10％以上。治療新觀念促進了新釋藥係統的開發，新技術推動了新製劑產(chan) 品上市。LS激光粒度分析儀(yi) 在藥物製劑研究和生產(chan) 中所發揮的作用越來越大，受到藥物製劑研究和生產(chan) 工藝中質量鑒控的工程技術人員、藥...

ArizonaTestDustFractions亞(ya) 利桑那試驗粉塵除了滿足ISO12103-1標準的A1（UltraFine）、A2（Fine）、A3（Medium）、A4（Coarse）這四種標準的粉塵外，PTI還提供0至尺寸以及區間尺寸的亞(ya) 利桑那試驗粉塵。（見下麵的2張表格）0至尺寸等級的亞(ya) 利桑那試驗粉塵應包括96%（體(ti) 積百分比）的尺寸的粉塵顆粒；這類產(chan) 品中，占體(ti) 積百分比20%～40%的粉塵的顆粒粒徑大於(yu) 顆粒粒徑的一半。如0-5微米的粉塵，其中占20%～40%體(ti) 積百分比的顆...

美國貝克曼HIAC8011+油品診斷係統介紹性能特點：1.外廣泛認的*品牌2.一鍵取樣，測試時間小於(yu) 60秒3.加壓消除氣泡，減少氣泡對結果的影響4.支持中國國、中國電力行業(ye) 標準5.多以有20個(ge) 自義(yi) 標準6.測試粘度為(wei) 425cSt厘斯（每秒平方毫米）的液體(ti) ,無需稀釋7.五步以內(nei) 設自義(yi) 標準8.自動清洗和衝(chong) 洗程序9.通過USB或者以太網輸出數據10.高速熱敏打印機11.能夠以PDF或者EXCEL格式創建具體(ti) 的應用報告12.嵌入式的Web瀏覽器，進行在線的報告審查和批準13.廣泛應用於(yu) ...

用於(yu) 空氣濾清器性能評的BF2氧化矽試驗粉塵（270目國產(chan) 石英砂）已研製成功並投放市場日前，國防科技工業(ye) 顆粒度計量站成功研製出用於(yu) 空氣濾清器性能評的氧化矽試驗粉塵，該粉塵研製過程曆時三年，通過市場調研、原料甄選、加工工藝研究、值、均勻性和穩性驗證及產(chan) 品試驗驗證，終於(yu) 實現了該類試驗粉塵的國產(chan) 化，目前已經投放市場。其各項數據指標均符合相關(guan) 標準要求，詳見下表BF2氧化矽試驗粉塵（270目石英砂）顆粒尺寸分布顆粒尺寸μm大體(ti) 積百分數，%（激光衍射法）大體(ti) 積百分數，%（沉降法）0～59&...

美國ATI2i過濾器配套光度計2i是現在先進的，創新的，用戶界麵友好的便攜式氣溶膠數字光度計。非常輕便，理想的用於(yu) 現場檢測過濾係統完整性的儀(yi) 器。新型的2i的掃描探頭以提供主機的部操作功能。創新的用戶界麵2i主機采用4.3英寸的LCD,用主題驅動型界麵，容易使用。氣溶膠的測量，真空泵的取樣速度在LCD上都有明顯的顯示，很容易看到;同時選擇的報警類型，報警點，選擇的米兰国际我的彩票，顯示在LCD下麵的菜單上;在LCD頂部顯示有連接狀態的，報告類型，和減噪等參數。iProbe掃描探頭掃描...